CARDIFF-BY-THE-SEA, Kalifornien, und PHILADELPHIA<\/span>, 10. Oktober 2025<\/span> \/PRNewswire\/ — Field Medical, Inc. gab heute bekannt, dass Circulation<\/a><\/i> die Sechsmonatsergebnisse der Ventricular Catheter Ablation Study (VCAS<\/a>) ver\u00f6ffentlicht hat, der ersten Studie am Menschen zur Bewertung seines FieldForce\u2122-Ablationssystems f\u00fcr ventrikul\u00e4re Tachykardie (VT). Die Ergebnisse wurden auch als aktuelle Studie auf dem 20. j\u00e4hrlichen internationalen Symposium zu ventrikul\u00e4ren Arrhythmien (VT Symposium) vorgestellt.<\/p>\n Ergebnisse nach sechs Monaten<\/b><\/p>\n VCAS ist eine prospektive, multizentrische Machbarkeitsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Leistungsf\u00e4higkeit des FieldForce-Ablationssystems bei Patienten mit ventrikul\u00e4rer Tachykardie. Im Gegensatz zu herk\u00f6mmlichen Verfahren liefert das System eine propriet\u00e4re Hochspannungs-Kurzimpulswellenform, die entwickelt wurde, um dichtes Narbengewebe zu durchdringen und gleichzeitig thermische Verletzungen zu minimieren.<\/p>\n Die wichtigsten Erkenntnisse:<\/b><\/p>\n \u201eObwohl es sich hierbei noch um eine erste Machbarkeitsstudie handelt, sind die Ergebnisse nach sechs Monaten \u00e4u\u00dferst vielversprechend. Das Erreichen einer 82-prozentigen Freiheit von Rezidiven und einer 98-prozentigen Reduzierung der Arrhythmiebelastung mit einer nicht-thermischen, gewebeselektiven Energie stellt ein bedeutendes Ergebnis in der VT-Therapie dar. Es ist wichtig zu erw\u00e4hnen, dass dies das erste Mal ist, dass wir Hinweise darauf gefunden haben, dass PFA tiefes, transmurales Narbengewebe im Ventrikel erreichen kann, was mit den derzeit verf\u00fcgbaren Energiequellen bislang eine Herausforderung darstellte”, erkl\u00e4rte Dr. Vivek Reddy, Co-Studienleiter, Hauptautor und Elektrophysiologe am Mount Sinai in New York. \u201eDiese Ergebnisse lassen mich vorsichtig optimistisch sein, dass dieser Ansatz mit weiterer Verfeinerung einen wichtigen Fortschritt in der Behandlung von narbenbedingtem ventrikul\u00e4rem Tachykardie darstellen k\u00f6nnte.”<\/p>\n Mit der Einstufung als bahnbrechendes Medizinprodukt durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und der Aufnahme in das Pilotprogramm \u201eTotal Product Life Cycle” (TAP<\/a>) der FDA treibt Field Medical dieses Programm in Richtung einer zulassungsrelevanten Studie und einer strengen Bewertung der hochspannungsbasierten fokalen PFA bei ventrikul\u00e4ren Tachykardien voran.<\/p>\n \u201eEs ist ungew\u00f6hnlich, dass erste Machbarkeitsdaten in Circulation<\/i> ver\u00f6ffentlicht werden, was sowohl die Genauigkeit als auch die Bedeutung der Arbeit unterstreicht”, erkl\u00e4rte Dr. Steven Mickelsen, Gr\u00fcnder und Chief Technology Officer von Field Medical. \u201eUnsere Mission war es schon immer, wissenschaftliche Glaubw\u00fcrdigkeit mit Innovation zu verbinden. Diese Ergebnisse stellen einen bedeutenden Meilenstein dar, w\u00e4hrend wir die gepulste Feldablation hinsichtlich ihres Potenzials zur Verbesserung der Ergebnisse f\u00fcr Patienten mit ventrikul\u00e4ren Arrhythmien weiter evaluieren.”<\/p>\n Mit Blick auf die Zukunft evaluiert das Unternehmen weitere Anwendungsm\u00f6glichkeiten seines FieldForce Ablation Systems \u00fcber die ventrikul\u00e4re Tachykardie hinaus und plant, erste Ergebnisse zur Durchf\u00fchrbarkeit bei Vorhofflimmern (AF) auf einer bedeutenden wissenschaftlichen Tagung Anfang 2026 vorzustellen.<\/p>\n Informationen zum FieldForce\u2122 Ablation System Informationen zu Field Medical\u00ae<\/sup>, Inc.<\/b> Weitere Informationen finden Sie unter www.fieldmedicalinc.com<\/a> und folgen Sie uns auf LinkedIn<\/a>X<\/a>,\u00a0und YouTube<\/a>.<\/p>\n Das FieldForce\u2122-Ablationssystem ist ein Untersuchungsinstrument und durch Bundesgesetze (oder Gesetze der Vereinigten Staaten) auf die Verwendung zu Untersuchungszwecken beschr\u00e4nkt.<\/p>\n Quelle:<\/b> KONTAKT: Holly Windler, 619.929.1275, [email\u00a0protected]<\/span><\/a><\/p>\n Foto –\u00a0https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2792975\/Field_Medical_FieldForce__Ablation_System_Next_generation_PFA.jpg<\/a> This release is auto-published via PR Newswire; our journal is not responsible for the content.<\/b><\/p>\n\n
<\/b>Das FieldForce Ablation System verf\u00fcgt \u00fcber einen PFA-Katheter mit Einpunkt-Kontaktkraft und einem innovativen Design, das die propriet\u00e4re FieldBending\u2122-Technologie nutzt, um gezielte, kurze und hochintensive elektrische Felder zu erzeugen. Diese PFA-Technologie der n\u00e4chsten Generation wurde entwickelt, um sowohl pr\u00e4zise gezielte L\u00e4sionen als auch gro\u00dfvolumige transmurale L\u00e4sionen im Ventrikel zu erzielen.<\/p>\n
Field Medical wurde im Jahr 2022 gegr\u00fcndet und ist ein Medizintechnikunternehmen im klinischen Stadium, das sich der Weiterentwicklung von L\u00f6sungen zur gepulsten Feldablation (PFA) f\u00fcr komplexe Herzrhythmusst\u00f6rungen verschrieben hat. Das FieldForce-Ablationssystem kombiniert ein fokales Katheterdesign mit der propriet\u00e4ren FieldBending-Energie, die f\u00fcr eine sichere, effiziente und pr\u00e4zise Ablation entwickelt wurde, um die Ergebnisse bei der Behandlung von ventrikul\u00e4ren und atrialen Arrhythmien zu verbessern. Im Jahr 2024 erhielt Field Medical die Auszeichnung \u201eBreakthrough Device Designation” und wurde f\u00fcr seine Indikation \u201eventrikul\u00e4re Tachykardie” in das FDA TAP Pilot Program<\/a> aufgenommen.<\/p>\n
Reddy VY, et al. High-Voltage Focal Pulsed Field Ablation to Treat Scar-Related Ventricular Tachycardia: The First-in-Human VCAS Trial.\u00a0Circulation.<\/i>\u00a0Online ver\u00f6ffentlicht vor Drucklegung am 10. Oktober 2025. doi:10.1161\/CIRCULATIONAHA.125.077025<\/a><\/p>\n
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